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| TECTA基因突变与常染色体显性遗传非综合征型DFNA8/12型聋的研究进展 | |
| 引用本文： | 郭亿莲,何琦.TECTA基因突变与常染色体显性遗传非综合征型DFNA8/12型聋的研究进展[J].听力学及言语疾病杂志,2012,20(3):206-208. |
| 作者姓名： | 郭亿莲 何琦 |
| 作者单位： | 1. 中山市中医院耳鼻咽喉科,中山,528400 2. 中山市残疾人联合委员会 |
| 基金项目： | 中山市科学技术研究基金,中山市残疾人联合委员会基金联合资助 |
| 摘 要： | 耳聋病因复杂,由多种因素共同引起,其中约60%属于遗传性聋,遗传性聋分为综合征型和非综合征型聋,常染色体显性遗传性聋约占15%～20%。分子遗传学技术的飞速发展使常染色体显性非综合征型聋的基因定位和克隆工作取得了令人瞩 |
| 关 键 词： | 常染色体显性遗传 基因突变检测 综合征 遗传性聋 膜蛋白基因 听力损失 研究进展 毛细胞 基因位点 基因定位 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |