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儿童急性白血病p16基因的缺失和突变及其意义
作者姓名:段渊  胡亚美  崔建涛
作者单位:首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心(段渊!100045,胡亚美!100045),北京市肿瘤研究所(崔建涛,赵敏,吕有勇)
摘    要:
目的 探讨P16基因缺失、突变在儿童急性白血病发病中的意义。方法 选择白血病初治儿51例,取其骨髓或外周血标本抽提DNA,进行差异聚合酶链反应(D-PCR)和单链构象多态性聚合酶链反应(SSCP-PCR)的检测。结果 (1)儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)P16基因外显子1、外显了2和外显子3的缺失率分别为32%(12/38)、44%(12/42)。(2)无一例发生基因突变。(3)急性非细胞性白血

关 键 词:急性白血病 基因缺失 儿童 p16基因 基因突变
修稿时间:1999-05-04
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