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| 霉酚酸酯——硫唑嘌呤的首选替代品 | |
| 作者姓名： | 穆安娜 黄林清 |
| 作者单位： | 第三军医大学新桥医院药剂科,重庆市,400037 |
| 摘 要： | 1896年 ,Gosio从青霉菌培养液中发现霉酚酸 (mycophe_nolicacid ,MPA)。通过研究 ,人们开发出MPA的酯类前体药———霉酚酸酯 (Mycophenolatemofetil,MMF) ,它可溶于乙醇 ,微溶于水。1995年 ,MMF被美国FDA批准用于同种异体肾移植急性排斥的预防治疗。尽管许多新的嘌呤和嘧啶类抑制剂已被开发用于器官移植 ,但目前MMF仍然是硫唑嘌呤的首选替代品。1药代动力学MMF口服后可通过血浆酯酶快速完全水解为活性产物MPA ,故血浆中无法测得母体化合物MMF。MPA在健康志愿者口服或静脉给药后体内表观分布容积为3.6L/kg[1],口服平均生物利… |
| 关 键 词： | 霉酚酸酯 硫唑嘌呤 替代品 作用机制 药代动力学 酯类前体药 肾移植急性排斥 |
| 文章编号： | 1001-0408(2003)08-0501-02 |
| 修稿时间： | 2002-07-02 |
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