| 泽泻滴丸的质量控制标准 |
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| 引用本文： | 温秀萍,许文,李小艳,洪海棉,邱建芳,赵万里,黄鸣清,宋煜,吴水生.泽泻滴丸的质量控制标准[J].西部医学,2015,46(3):31-33. |
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| 作者姓名： | 温秀萍 许文 李小艳 洪海棉 邱建芳 赵万里 黄鸣清 宋煜 吴水生 |
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| 作者单位： | 福建中医药大学生物医药研发中心;福建中医药大学生物医药研发中心， 福建中医药大学药学院;福建中医药大学生物医药研发中心，福建中医药大学药学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助课题（1205022）； 国家“十二五”科技支撑计划资助课题（2011BAI01B06）； 福建省自然科学基金资助课题（2014J01352）； 福建省卫生厅青年科研资助课题（2013-2-55）； 福建中医药大学校管课题（X2012023）； |
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| 摘 要： | 目的建立泽泻滴丸的质量标准。方法用薄层色谱法对泽泻滴丸进行定性鉴别,用紫外-可见分光光度法测定泽泻滴丸总三萜含量,用高效液相色谱法,Ultimate XB-C18色谱柱:4.6mm×150mm,5μm;流动相:乙腈-水（65∶35）;流速:1mL/min;检测波长:208nm,测定23-乙酰泽泻醇B的含量。结果薄层色谱图中可以检出泽泻的特征斑点,UV-Vis法含量测定,香草醛-高氯酸显色,总三萜以23-乙酰泽泻醇B计,浓度在5.9715.92μg/mL与吸光度值呈良好线性关系,平均加样回收率97.08%,RSD 3.75%,HPLC法测定23-乙酰泽泻醇B的浓度在9.8859.28μg/mL,与峰面积呈良好线性关系、平均加样回收率98.04%,RSD 2.20%。结论薄层色谱法、UV-Vis法、HPLC法简便,准确,专属性强,重复性好,可有效控制泽泻滴丸的质量。
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| 关 键 词： | 泽泻滴丸 薄层色谱 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法 23-乙酰泽泻醇B |
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