甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成模型血小板聚集及血浆TXA_2和6-keto-PGF_(1α)水平的影响 |
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作者姓名: | 杜文民 王永铭 汤允昭 王庸晋 |
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作者单位: | 上海医科大学药学院药理学教研室,山西医科大学药理学教研室,长治医学院药理学教研室 |
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摘 要: | ![]() 目的研究甲基黄酮醇胺抗血小板作用的机制。方法以大鼠脑血栓形成为模型,观察甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成术24h后血小板聚集、血浆TXA2和6ketoPGF1α水平的影响,以及脑电图、脑重量和病理组织学改变。结果复合血栓诱导剂1ml/kg,经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球内血栓形成,甲基黄酮醇胺10~20mg/kg能对抗大鼠脑血栓形成,降低体内血小板自发性聚集,抑制血浆TXA2的升高。结论甲基黄酮醇胺可能通过其抗血小板聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗血栓作用。
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关 键 词: | 甲基黄酮醇胺;血小板聚集;血栓素;6-酮前列腺素F_(1α);脑血栓形成 |
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