| 腺病毒载体-人神经营养素3基因治疗豚鼠耳蜗神经元损伤 |
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| 引用本文： | 潘曦,孙虹. 腺病毒载体-人神经营养素3基因治疗豚鼠耳蜗神经元损伤[J]. 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志, 2006, 12(6): 405-409 |
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| 作者姓名： | 潘曦 孙虹 |
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| 作者单位： | 中南大学湘雅三医院,耳鼻咽喉头颈外科,湖南,长沙,410013 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(编号30371531)，湖南省自然科学基金项目(编号02JJY2050) |
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| 摘 要： | 目的在建立卡因酸(kainic acid,KA)致豚鼠耳蜗兴奋性传入神经元损伤动物模型的基础上,观察腺病毒载体携带的人神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)基因在豚鼠耳蜗内的表达及对豚鼠耳蜗KA损伤后传入神经元的保护作用。方法20只健康白毛红目豚鼠随机分成3组。第1组(6只):经右耳蜗鼓阶一次性灌注KA(4 mmol/L,10μl),建立耳蜗兴奋性损伤动物模型,7 d后再经右鼓阶灌注腺病毒载体-人神经营养素3基因复合物(pAdeasy-NT3)10μl作为实验组(Ad-NT3组)。第2组(7只):经右耳鼓阶灌注KA(4 mmol/L,10μl)作为实验对照组(KA组)。第3组(7只):不做耳蜗灌注,作为空白对照组(Blank组)。Ad-NT3组和KA组均于KA处理后第20天处死,观察Ⅰ型螺旋神经节细胞(传入神经元)的形态变化;空白对照组经相同的存活期后处死,观察Ⅰ型螺旋神经节细胞形态,作为正常对照。结果Ad-NT3组灌注pAdeasy-NT3后第13天,应用免疫组化法可检测到耳蜗内NT-3表达明显,其强度大于KA组;而且Ad-NT 3组耳蜗螺旋神经节细胞减少的数量低于KA组(P<0.001)。结论①豚鼠耳蜗兴奋性损伤后第7天局部应用重组腺病毒pAdeasy-NT3仍可减轻KA对耳蜗螺旋神经节细胞的损伤。②对基因治疗而言,在KA造成螺旋神经节细胞不可逆损伤之前有一段宝贵的治疗时机。
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| 关 键 词： | 听觉丧失 感音神经性/治疗 基因治疗 神经营养素-3 腺病毒 耳蜗神经 |
| 文章编号： | 1007-1520（2006）06-0405-05 |
| 收稿时间： | 2006-03-29 |
Therapy of impairment of guinea pig''''s spiral ganglion cells by adenovirus-mediated human neurotrophin 3 gene |
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| PAN Xi,SUN Hong. Therapy of impairment of guinea pig''''s spiral ganglion cells by adenovirus-mediated human neurotrophin 3 gene[J]. Chinese Journal of Otorhinolaryngology-skull Base Surgery, 2006, 12(6): 405-409 |
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| Authors: | PAN Xi SUN Hong |
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| Keywords: | Hearing loss Sensorineural/ther Gene therapy Neurotrophin-3 Adenovirus Cochlea |
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