甘露特钠联合多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的效果观察

目的 探讨甘露特钠联合多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的临床疗效。方法 选取2021年4月至2023年2月临沂市第三人民医院收治的卒中患者130例,均合并认知功能障碍,根据信封法分为联合组和单药组,单药组使用多奈哌齐治疗,联合组给予多奈哌齐联合甘露特钠治疗,比较两组临床疗效,并对治疗前后两组患者的神经功能和认知功能评分、血清同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)和神经元特异性醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)水平进行比较,观察两组患者不良反应发生情况。结果 相比于单药组,治疗后联合组的中国卒中量表(China stroke scale,CSS)评分较低,简易智力状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)评分较高(P<0.05)。相比于单药组(86.15%),联合组的治疗疗效(95.38%)较高(χ²=10.883,P=0.004)。治疗后联合组的HCY和NSE水平均低于单药组(P<0.05)。联合组的不良反应发生率(4.62%)低于单药组(16.92%)(χ²