| 新型糖尿病治疗药罗格列酮的合成 |
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| 引用本文： | 李家明,李丰,查大俊. 新型糖尿病治疗药罗格列酮的合成[J]. 中国药物化学杂志, 2001, 11(5): 291-292 |
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| 作者姓名： | 李家明 李丰 查大俊 |
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| 作者单位： | 1. 安徽中医学院药物化学教研室
2. 合肥医工医药研究所 |
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| 摘 要： | 以2－氯吡啶为起始原料，先合成4－[2-(甲基－2－吡啶氨基）乙氧基]苯甲醛，然后与2，4－噻唑烷二酮缩合，氢化制得罗格列酮，并对反应条件进行了优化，以2－氯吡啶计总收率为36．2％，实验结果表明：该路线具有原料易得，收率高等优点，适合工业化生产。
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| 关 键 词： | 罗格列酮 糖尿病治疗药 合成 |
| 文章编号： | 1005-0108(2001)05-0291-02 |
Synthesis of the Antihyperglycemic Agent Rosiglitazone |
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| LI Jia-ming ,LI Feng ,CHA Da-Jun. Synthesis of the Antihyperglycemic Agent Rosiglitazone[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2001, 11(5): 291-292 |
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| Authors: | LI Jia-ming LI Feng CHA Da-Jun |
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| Affiliation: | LI Jia-ming 1,LI Feng 2,CHA Da-Jun 2 |
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| Abstract: | Rosiglitazone was synthesized from 4-[2-(methyl-2-pyridinylamino)ethoxy]benzaldehyde by condensation with 2,4-thiazolidinedione,reduction with 36.2% overall yield.The intermediate 4-[2-(methyl-2-pyridinylamino)ethoxy]benzaldehyde was first synthesized from 2-chloropyridine.The result showed that it was a cheap,moderate and simple method. |
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| Keywords: | rosiglitazone antihyperglycemic agent synthesis |
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