| 重组腺病毒驱动KDR-CDglyTK融合基因系统对MCF-7细胞及血管内皮细胞的靶向杀伤作用 |
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| 引用本文： | 苏国强,黄宗海,刘志锋,郭爱华,俞金龙,厉周,宋彗娟.重组腺病毒驱动KDR-CDglyTK融合基因系统对MCF-7细胞及血管内皮细胞的靶向杀伤作用[J].南方医科大学学报,2004,24(12):1346-1349,1358. |
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| 作者姓名： | 苏国强 黄宗海 刘志锋 郭爱华 俞金龙 厉周 宋彗娟 |
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| 作者单位： | 南方医科大学珠江医院,广东,广州,510282;南方医科大学病理生理教研室,广东,广州,510515 |
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| 基金项目： | 国家863计划项目(2001AA217171)，广东省自然科学基金项目(013072)~~ |
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| 摘 要： | 目的探讨腺病毒介导血管内皮生长因子受体(KDR)启动子驱动的CDglyTK融合基因体系对人乳腺癌细胞株MCF-7及血管内皮细胞(ECV304)选择性杀伤作用。方法将质粒pAdEasy-KDR-CDglyTK在293细胞内包装、扩增后,体外感染表达KDR的MCF-7、ECV304细胞株和对照组不表达KDR的LS174T细胞株,并给予不同浓度的前药5-FC和/或GCV,观察该体系对不同细胞株的杀伤效应及其旁观者效应。并通过流式细胞仪检测前药对瘤细胞周期的影响。结果所得病毒滴度为2.0×1012pfu/ml。3种细胞的感染率相似,其感染率随腺病毒滴度的递增而增加,当感染复数(MOI)为200时,所有细胞株均达约100%感染。以MOI为100的重组体分别感染各细胞株表现出对前药的不同敏感性:表达KDR的MCF-7细胞和ECV304细胞对前药具有较高的敏感性,二者敏感性差异无显著性意义(P=1.00);与前2者相比,不表达KDR的LS174T细胞对前药不敏感(P<0.001)。CDglyTK融合基因的疗效优于任一单自杀基因(P<0.001)。将感染腺病毒的细胞与未感染细胞以不同混合培养,观察到该体系明显的旁观者效应。流式细胞术检测表明该体系抑制MCF-7细胞DNA的合成,表现为G1期细胞比率增多及S期细胞减少(P<0.001)。结论KDR基因启动子调控的CDglyTK融合基因体系可选择性杀伤乳腺癌MCF-7细胞及血管内皮细胞。
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| 关 键 词： | 乳腺肿瘤 血管内皮 血管内皮生长因子受体启动子 基因治疗 腺病毒 |
| 文章编号： | 1000-2588(2004)12-1346-04 |
| 修稿时间： | 2004年4月28日 |
Adenovirus-mediated CDglyTK fusion gene system driven by KDR promoter selectively kills MCF-7 breast cancer cells and vascular endothelial cells |
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| SU Guo-qiang,HUANG Zong-hai,LIU Zhi-feng,GUO Ai-hua,YU Jin-long,LI Zhou,SONG Hui-juan Zhujiang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou ,China.Adenovirus-mediated CDglyTK fusion gene system driven by KDR promoter selectively kills MCF-7 breast cancer cells and vascular endothelial cells[J].Journal of Southern Medical University,2004,24(12):1346-1349,1358. |
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| Authors: | SU Guo-qiang HUANG Zong-hai LIU Zhi-feng GUO Ai-hua YU Jin-long LI Zhou SONG Hui-juan Zhujiang Hospital Southern Medical University Guangzhou China |
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| Institution: | SU Guo-qiang1,HUANG Zong-hai1,LIU Zhi-feng2,GUO Ai-hua2,YU Jin-long1,LI Zhou1,SONG Hui-juan1 1Zhujiang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510282,China, 2Department of Pathophysiology,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | breast neoplasms vascular endothelium kinase domain-containing receptor promoter gene therapy adenovirus |
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