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| 环氧合酶特异性抑制剂—罗非昔布 | |
| 引用本文： | 曹国颖,胡欣,宋友华,傅得兴.环氧合酶特异性抑制剂—罗非昔布[J].中国医药导刊,2001,3(4):299-302. |
| 作者姓名： | 曹国颖 胡欣 宋友华 傅得兴 |
| 作者单位： | 卫生部北京医院药剂科,北京,100730 |
| 摘 要： | 非甾体抗炎药(NSAIDs)问世百余年来,一直用于各类炎症和疼痛的治疗。1971年VaneJR.等首先提出NSAIDs是通过抑制环氧合酶(COX)而阻断花生四烯酸合成炎症介质——前列腺素(PG)而发挥解热、镇痛、抗炎的作用,但此类药物均具有胃肠道刺激和肾毒性,使其临床应用受到限制。人们一直通过致力于此类药物的结构 |
| 关 键 词： | 环氧合酶 罗非昔布 化学结构 药效学 药代动力学 药物相互作用 药物不良反应 |
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