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罗红霉素合成工艺改进
引用本文:胡国强,许秋菊,许启泰,黄文龙,张惠斌,黄胜堂.罗红霉素合成工艺改进[J].中国抗生素杂志,2004,29(10):588-589.
作者姓名:胡国强  许秋菊  许启泰  黄文龙  张惠斌  黄胜堂
作者单位:1. 河南大学药学院,开封,475004
2. 中国药科大学新药中心,南京,210009
基金项目:河南大学科研基金资助项目(XK02041)。
摘    要:红霉素A硫氰酸盐与盐酸羟胺缩合成红霉素A-9-肟,在相转移催化下与甲氧乙氧氯甲醚成肟醚得罗红霉素。

关 键 词:抗生素  红霉素A  罗红霉素  相转移催化
文章编号:1001-8689(2004)10-0588-02
修稿时间:2003年12月4日

An improved synthesis of roxithromycin by phase transfer catalyst
Hu Guo qiang ,Xu Qiu ju ,Xu Qi tai ,Huang Wen long ,Zhang Hui bin and Huang Sheng tang.An improved synthesis of roxithromycin by phase transfer catalyst[J].Chinese Journal of Antibiotics,2004,29(10):588-589.
Authors:Hu Guo qiang  Xu Qiu ju  Xu Qi tai  Huang Wen long  Zhang Hui bin and Huang Sheng tang
Institution:Hu Guo qiang 1,Xu Qiu ju 1,Xu Qi tai 1,Huang Wen long 2,Zhang Hui bin 2 and Huang Sheng tang 2
Abstract:Roxithromycin was synthesized from erythromycin A thiocyanic acid salt through erythro mycin A O oxime with 2 methoxyethoxymethyl chloride (MEM chloride) by phase transfer catalyst TBAB. This method provided with low costs and a moderate reaction condition, and was suitable for mass production.
Keywords:Antibiotics  Roxithromycin  Erythromycin A  Phase transfer catalysis
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