小儿先天性肠旋转不良 |
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作者单位: | 顾志成(苏州大学附属儿童医院外科,215003) 孙庆林(苏州大学附属儿童医院外科,215003) 汪健(苏州大学附属儿童医院外科,215003) 张锡庆(苏州大学附属儿童医院外科,215003) 朱锦祥(苏州大学附属儿童医院外科,215003) |
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摘 要: | 目的总结小儿先天性肠旋转不良的临床特点,探讨合理的诊断及治疗措施.方法对63例小儿先天性肠旋转不良的临床资料进行回顾性分析.结果63例中新生儿40例(63%), 非新生儿 23例(37%); 合并畸形 17例(27%). 49例行传统的拉德(Ladd)手术;11例出现肠坏死,行肠外置或造瘘 5例,肠切除肠吻合 6例;1例肠反向旋转病儿因结肠梗阻行升结肠与横结肠侧侧吻合;2例盲肠位置正常的保留阑尾,切断松解十二指肠周围粘连的索带.手术中发现肠扭转45例,其中新生儿占 31例.63例中 56例痊愈,5例死亡,2例病情危重自动出院.7例行2次手术.结论先天性肠旋转不良是发病率较高、复杂的消化道畸形,其临床表现常因发病年龄而异,出现小肠扭转、肠坏死是死亡的主要原因,早期诊断、掌握诊治要点及合理处理并发畸形是提高治愈率的关键.
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关 键 词: | 儿童 肠旋转不良 肠梗阻 肠扭转 手术 |
修稿时间: | 2001-07-21 |
Congenital intestinal malrotation in children(report of 63 cases) |
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Abstract: |
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Keywords: | |
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