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脆性X综合征发病机制的研究进展
引用本文:孙晓红. 脆性X综合征发病机制的研究进展[J]. 中国厂矿医学, 2011, 24(3): 177-178
作者姓名:孙晓红
作者单位:中国医科大学附属第四医院神经内科,沈阳市,110032
摘    要:近年来,国内外学者在对遗传性和神经变性疾病突变基因的研究中,发现了共同的分子遗传学发病机制〔1〕:即遗传性和神经变性疾病存在突变基因导致的不稳定三核苷酸重复扩展(trinucleotide repeatexpansion,TRE),包括CAG(胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤)重复序列扩增导致的亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)和痴呆症(dementia),

关 键 词:脆性X综合征  发病机制

The research progress of pathogenesis of fragile X syndrome
SUN Xiao-hong. The research progress of pathogenesis of fragile X syndrome[J]. Chinese Medicine of Factory and Mine, 2011, 24(3): 177-178
Authors:SUN Xiao-hong
Abstract:
Keywords:
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