基于系统药理学探讨莪术醇调控铁死亡和细胞自噬的作用机制

目的 探讨莪术醇与铁死亡和细胞自噬的潜在关联。方法 利用Pharm Mapper数据库筛选出莪术醇作用靶点，利用各种已知的相关数据库，建立铁死亡、细胞自噬相关靶点数据库，利用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，对其中的关键靶点使用DAVID数据库进行富集分析。结果 获得莪术醇作用靶点152个，铁死亡靶点259个，细胞自噬靶点796个；莪术醇主要通过PTGS2、ALB、MAPK1、MAPK8、MAPK14靶点调控铁死亡过程，莪术醇主要通过HSP90AA1、MAPK1、MAPK8、ALB、NOS3靶点调控细胞自噬过程，莪术醇主要通过ALB、MAPK1、MAPK8靶点调控铁死亡和细胞自噬过程。结论 莪术醇可能通过调控铁死亡和细胞自噬发挥药理作用。