| 摘 要： | 目的探讨通络益肾方治疗糖尿病肾病的可能作用机制。方法35只SD大鼠随机分为空白组、西药组及中药大、中、小剂量组,每组7只。中药大、中、小剂量组小鼠每日分别给予6.20、3.10、1.55g/ml的通络益肾方2ml灌胃;西药组小鼠每日灌胃洛汀新（0.09mg/ml）、糖适平（0.27mg/ml）混合液2ml。每日1次,连续给药10天。于末次灌胃2h后制备含药血清。大鼠肾小球系膜细胞株HBZY-1细胞分正常组、模型组、西药组及中药大、中、小剂量组,同步化24h后,正常组加5.6mmol/L低糖+10%的胎牛血清100μl,模型组加30mmol/L高糖+10%的空白血清100μl,中药大、中、小剂量组加30mmol/L高糖及10%的中药大、中、小剂量含药血清100μl,西药组加30mmol/L高糖+10%的西药血清100μl。分别培养12h、24h、48h和72h后,采用流式细胞术检测系膜细胞凋亡情况,RT-PCR检测各组系膜细胞葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）mRNA的表达水平。结果与正常组同时间点比较,模型组系膜细胞在24h、48h和72h凋亡率持续增加（P<0.01）。与模型组同时间点比较,各给药组24h、48h和72h时系膜细胞凋亡率均明显下降（P<0.01）;中药大、中、小剂量组在各时间点系膜细胞凋亡率随着药物剂量升高而降低,呈剂量依赖性（P<0.01）。与正常组同时间点比较,模型组GRP78mRNA在24h、48h持续升高,而72h明显下降,JNKmRNA表达在48、72h时明显增加（P<0.05或P<0.01）。与模型组同时间点比较,各给药组系膜细胞GRP78mRNA、JNKmRNA在48h、72h时明显减低,且以中药大剂量组最低（P<0.05或P<0.01）。结论通络益肾方可抑制肾小球系膜细胞凋亡,其作用机制可能与延缓GRP78mRNA增幅、下调JNKmRNA表达有关。
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