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吗啡对大鼠培养海马神经元钙离子作用机制的研究
引用本文:谢燕,余争平,朱光绪,方强,江海洪.吗啡对大鼠培养海马神经元钙离子作用机制的研究[J].第三军医大学学报,2002,24(2):155-157.
作者姓名:谢燕  余争平  朱光绪  方强  江海洪
作者单位:1. 第三军医大学预防医学系劳动卫生学教研室,重庆,400038
2. 第三军医大学科技部,重庆,400038
基金项目:国家自然科学基金资助项目 (3 980 0 0 3 9)
摘    要:目的 研究吗啡对海马神经元游离子浓度(Ca^2 ]i)影响的机制,探索吗啡成瘾的神经生物学机制及对吗啡成瘾可能的治疗途径。方法 运用新型荧光探针Fluo-4 , 利用激光共聚焦显微镜研究吗啡对大鼠培养海马神经元Ca^2 ]i作用机制。结果 10μmol/L吗啡急性刺激引起海马神经元Ca^2 ]i升高,μ阿片受体选择性拮抗剂CTOP(1μmol/L)不能阻断吗啡引起的细胞内Ca^2 ]i增加,δ2阿片受体选择性拮抗剂Naltrindole(1μmol/L)阻断了吗啡引起的细胞内Ca^2 ]i反应,特异性的内质网钙泵抑制剂Thapsigargin(TG,1μmol/L)预处理海马神经元组断吗啡引起的细胞内Ca^2 ]i增加,L-钙通道阻断剂Verapamil(20μmol/L)预处理海马神经元不能完全抑制吗啡引起的细胞内Ca^2 ]i增加;100μmol/L吗啡长时程(24h)作用于海马神经元,细胞内Ca^2 ]i升高,加入10μmol/L纳络酮急性戒断后,不能阻断细胞内Ca^2 ]i升高,反而引起Ca^2 ]i异常升高。结论 吗啡急性刺激引起的海马神经元内钙增加主要来源于δ2阿片受体介导的IP3敏感的钙库释放。

关 键 词:吗啡  海马神经元  钙离子  阿片受体  激光扫描共聚焦显微镜
文章编号:1000-5404(2002)02-0155-03
修稿时间:2001年3月1日

Mechanisms of morphine-evoked changes of intracellular calcium in primary cultured hippocampal neuronal cells
XIE Yan,YU Zheng ping,ZHU Guang xu,FANG Qiang,JIANG Hai hong.Mechanisms of morphine-evoked changes of intracellular calcium in primary cultured hippocampal neuronal cells[J].Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae,2002,24(2):155-157.
Authors:XIE Yan  YU Zheng ping  ZHU Guang xu  FANG Qiang  JIANG Hai hong
Abstract:
Keywords:morphine  hippocampal neurons  calcium  opioid receptor  laser scanning confocal microscope
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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