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Kraniofaziale und humeroradiale Synostosen
Authors:Dr. Dr. N. Adolphs  M. Klein  H. Haberl  L. Graul-Neumann  B. Köhler  H. Menneking  B. Hoffmeister
Affiliation:1. Klinik für Mund-, Kiefer-, Gesichtschirurgie, Centrum 9 für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie Centrum 9 für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie, Charité – Universit?tsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum, Augustenburger Platz 1, 13353, Berlin, Deutschland
2. Fachklinik Hornheide an der Westf?lischen Wilhelms-Universit?t, Münster-Handorf, Deutschland
3. P?diatrische Neurochirurgie, Centrum 15 für Neurologie, Neurochirurgie, Psychiatrie, Charité – Universit?tsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum, Berlin, Deutschland
4. Genetische Beratungsstelle, Institut für Humangenetik, Centrum 17 für Frauen-, Kinder- und Jugendmedizin, Charité – Universit?tsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum, Berlin, Deutschland
5. Institut für p?diatrische Endokrinologie, Centrum 17 für Frauen-, Kinder- und Jugendmedizin, Charité – Universit?tsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum, Berlin, Deutschland
Abstract:
In 1975 Antley and Bixler described an unusual syndromal disorder consisting of craniosynostosis associated with radiohumeral synostosis in a newborn. Additional malformations and endocrinologic disorders can be associated however diagnosis is based on characteristic craniofacial deformity in association with humeroradial synostosis. Complex syndromic disturbance of craniofacial growth results in a characteristic phenotype. Like in comparable craniofacial dysostosis syndromes malformations require a staged, age- and growth-related interdisciplinary management with respect to the individual situation in order to achieve an unobtrusive appearance.
Keywords:
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