癌性Lambert—Eaton肌无力综合征16例临床特点分析

目的癌性Lambert—Eaton肌无力综合征（LEMS）临床少见,此报道旨在增进临床对这一综合征的认识,提高LEMS的诊断水平。方法对16例LEMS患者的临床资料做回顾性分析。结果全组16例,男性12例,女性4例,发病年龄39—72岁,首发症状均为肢体无力,全部病例均行病理诊断,肺癌10例,乳腺癌3例,甲状腺癌2例,胃癌1例,肌无力症状早于癌症状出现的11例。13例抗癌治疗,症状消失或改善。结论LEMS临床误诊率较高,认识其,临床特点有利于早期诊断,及早发现潜在癌肿,临床医生,特别是神经内科医生应高度重视,以免延误治疗时机。