可溶性肿瘤坏死因子受体及其在儿科临床的意义

随着对肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）的及其受体的深入研究，发现了两类可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ和Ⅱ（ｓＴＮＦＲ－Ⅰ和ｓＴＮＦＲ－Ⅱ），它们是由细胞表面ＴＮＦＲ胞外结构区脱落于体液中而形成的，它们能与ＴＮＦα特异性结合，从而拮抗或抑制ＴＮＦα的生物活性。ｓＴＮＦＲⅠ和ｓＴＮＦＲⅡ在新生儿期及儿科感染、川崎病、肿瘤和自身免疫性疾病等疾患中升高，文中探讨了其升高的意义。基固重组的ｓＴＮＦＲ已成功地应用于动物实验性治疗，可望不久将应用于临床。