原发性肝血管肉瘤脾转移破裂出血1例报告

原发性肝血管肉瘤(primary hepatic angiosarcoma, PHA)是一种肝脏内皮细胞源性恶性肿瘤,临床罕见,其特点是恶性程度高、病情进展迅速、临床疗效欠满意、预后差。现报告1例PHA患者,旨在探讨PHA的临床症状以及实验室检查、影像学特点,提高该病的临床诊断率。1 病例资料患者女性,73岁,因“反复上腹部疼痛1个月,加重9 d”于2017年12月2日入住东莞康华医院。