肾素-血管紧张素系统阻滞剂抗纤维化的研究进展

肾素-血管紧张素系统（RAS）在体内有多种生物学活性，包括在血管系统收缩血管、增加血容量和升高血压，在组织器官也有相应的活性。RAS 在心血管系统平衡和心血管疾病的发展中作用重大［1］。肾素转变为血管紧张素原（AGT）再转变为血管紧张素Ⅰ（AngⅠ），然后在血管紧张素转换酶（ACE）的作用下转变为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），促进血管收缩和醛固酮的释放。AngⅡ是整个 RAS 的核心，是整个 RAS 系统最主要的生物活性分子［1］。迄今为止，已经发现了4种血管紧张素的受体，即 AT1、AT2、AT3、AT4，AT1进一步分为 AT1a 和 AT1b，ATⅡ可以和 AT1和 AT2结合［2］。AT1介导了 AngⅡ的大部分作用，如收缩血管、升高血压、促进细胞增殖和炎症反应等，而对AT2我们则知之甚少。我们常见的血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药物，均是选择性 AT1阻滞剂。