奈玛特韦/利托那韦治疗新型冠状病毒感染的安全性分析题录

目的探讨应用奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)的安全性。方法通过医院电子病历系统收集2022年3月23日至5月31日在首都医科大学附属北京地坛医院住院并应用Paxlovid治疗的COVID-19成年患者病历资料, 对Paxlovid的不良反应发生情况(发生时间、临床表现、严重程度等)及转归进行回顾性分析, 并比较有不良反应组和无不良反应组患者的临床特征。Paxlovid用法为奈玛特韦300 mg+利托那韦100 mg口服、1次/12 h, 连续5 d。结果纳入分析的患者为364例, 男性200例(54.9%), 女性164例(45.1%), 中位年龄60(19, 92)岁。Paxlovid不良反应发生率为13.2%(48/364), 不良反应发生在开始服用Paxlovid后1～7 d。48例患者中, 出现消化系统症状者37例(主要表现为腹泻17例、口苦14例等), 神经系统症状7例(头晕5例, 头痛2例), 呼吸系统症状4例(咽痛3例, 咽痒1例), 肾损伤2例, 血尿酸升高、肌痛和皮疹各1例, 其中2例同时出现消化系统和神经系统症状, 1例...