草酸艾司西酞普兰治疗原发性早泄的疗效

目的：评估草酸艾司西酞普兰治疗原发性早泄(LPE)的临床疗效。方法：选取2023年1月至2023年6月在商丘市第一人民医院门诊就诊的LPE患者80例,以患者就诊顺序按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。给予观察组患者草酸艾司西酞普兰口服,给予对照组安慰剂口服,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后阴道内射精潜伏时间(IELT)和早泄诊断量表(PEDT)评分。结果：治疗结束时,观察组脱落4例,对照组脱落3例;治疗后,两组患者IELT较治疗前均显著增加,观察组高于对照组;两组患者PEDT评分较治疗前均显著降低,观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05);对两组患者治疗后的IELT延间区段进行比较,观察组患者改善情况优于对照组,差异有统计学意义(χ²=10.524,P=0.005)。结论：草酸艾司西酞普兰可以提高LPE患者的射精控制力。