| 松萝酸自微乳和滴丸在大鼠体内的药物动力学研究 |
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| 作者姓名： | 赵颖 宋丹 陶建生 张彤 王昌华 |
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| 作者单位： | 1. 重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆400054;上海中医药大学中药学院,上海201203
2. 重庆市中药研究院,重庆,400065
3. 上海中医药大学中药学院,上海,201203 |
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| 基金项目： | 重庆市中药研究院开发基金项目(C-08-2) |
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| 摘 要： | 目的 对松萝酸自微乳和滴丸两种制剂的体内药物动力学进行考察.方法 建立大鼠血浆中松萝酸的HPLC测定方法,色谱条件为:Sepax Sapphire C18色谱柱(250 mm×4.6 mn,5μm);流动相甲醇-(50 mmol KH2PO4∶三乙胺500∶1)(70∶30);柱温40℃;体积流量0.8 mL/min;检测波长:285 nm.测定大鼠口服两种制剂后不同时间点血浆中松萝酸的质量浓度,计算药物动力学参数.结果 血浆中松萝酸在0.025～50μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3.平均回收率在90％～110％之间.松萝酸自微乳、滴丸剂在大鼠体内给药后均符合单室一级吸收模型.主要药物动力学参数为:tmax分别为2.968 h和3.125 h;Cmax分别为36.860μg/mL和42.392μg/mL;AUC0-∞分别为660.934μg/(mL·h)和646.777μg/(mL·h).结论 和松萝酸混悬液比较,松萝酸两种制剂的相对生物利用度均显著提高.
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| 关 键 词： | 松萝酸 自微乳 滴丸 HPLC 药物动力学 |
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