白血病的基因研究对提高临床诊治水平的作用 |
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引用本文: | 陈赛娟,朱勇梅.白血病的基因研究对提高临床诊治水平的作用[J].诊断学,2003,2(3):169-170. |
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作者姓名: | 陈赛娟 朱勇梅 |
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作者单位: | 上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所200025 |
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摘 要: | 白血病是血液系统的恶性疾病,是由于造血干、祖细胞的基因组在体细胞水平发生突变而引起的克隆性增生异常。各种类型的白血病常伴有非随机的染色体易位,导致造血调控网络中某些重要基因结构和功能改变,引起细胞的增殖失控、分化障碍和凋亡受阻。目前,基于对白血病相关基因的研究认为,染色体易位引起的融合基因、原癌基因的点突变、癌基因的扩增以及抑癌基因的失活与白血病发病相关。这些原癌基因是细胞正常生长、增殖所必需,其异常或过度表达会引发白血病。在造血系统肿瘤中,50%以上的白血病有特异的染色体易位,受累的基因大多数是编码转录…
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关 键 词: | 白血病 基因研究 诊断 治疗 分型 预后 |
文章编号: | 1671-2870(2003)03-0169-02 |
修稿时间: | 2003年7月11日 |
Genetic Study of Leukemia in Clinical Diagnosis |
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Abstract: | |
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