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先天性心脏病双腔心联合畸形一例
作者姓名:香秀坤
作者单位:北京同仁医院儿科
摘    要:先天性心脏病在婴幼儿发病率较高。常见者为室间隔缺损,法洛氏四联症及动脉导管未闭。但双腔心合并动脉导管未闭,肺动脉闭锁之先天性心脏病联合畸形实属罕见,我科收治一例,因缺乏先天性心脏病的常见杂音,致使生前未作出诊断,现报导如下。病例摘要:患儿,男性,58天,住院号205358,因生后青紫,近20天发热、咳嗽、青紫加重住院。入院时查体:体温37.6℃,呼吸72次/分,脉搏170次/分,体重3000g,全身皮

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