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遗传性出血性毛细血管扩张症性肺动脉高压一例
作者姓名:鲁锦国  吕滨  陆敏捷  白桦  蒋世良  戴汝平
作者单位:中国医学科学院,北京协和医学院,心血管病研究所,阜外心血管病医院,放射科,北京市,100037
摘    要:遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)合并弥漫肝动静脉瘘和肺动脉高压的HHT 1例报道. 1 病例资料 患者女,34岁,活动气短1年余,伴有咯血6个月.略暗红色血块,无胸痛、发热及咳痰.入院查体:两手指尖皮肤毛细血管扩张.双肺呼吸音清,无干湿啰音.P2>A2,P2亢进、分裂.双下肢不肿.血气分析无异常,低于正常值的生化指标有:红细胞总数2.96×1012/L,血红蛋白74 g/L,总蛋白55.0 g/L,白蛋白32.0 g/L,血小板计数110×109/L.

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