RNA干扰技术下调大鼠血管紧张素Ⅱ1型受体

目的：研究RNA干扰技术对体内外大鼠血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因的沉默作用。方法：人胚肾293细胞扩增Ad5-ATIR—shRNA—EGFP并感染体外培养的c6细胞株，进行RT—PCR和Western—blot检测AT1RmRNA和蛋白的表达。Ad5-AT1R—shRNA—EGFP尾静脉注射法转染SHR，免疫组织化学法测定SHR主要器官：心脏、肝脏、肾脏、肾上腺和主动脉AT1R表达。结果：Ad5-AT1R—shRNA—EGFP显著抑制c6细胞AT1RmRNA及蛋白表达，并显著抑制SHR心脏、肝脏、肾脏、肾上腺、主动脉的AT1R表达。结论：靶向大鼠AT1R基因mRNA的短发夹RNA腺病毒载体，在体外和体内环境下高效特异性抑制靶基因的表达，能达到基因干扰目的。