人原始巨核细胞系HI—Meg基因表达的初步研究

采用生物素标记ｃＤＮＡ控针原位杂交和流式细胞仪测量，初步观察了人ＨＩ－Ｍｅｇ细胞系经推甲酸诱４８小时和７２小时的基因表达变化与其多倍体分化的关系。结果ｃ－ｍｙｃ，ｖ－ｓｉｃ，ｃ－ｆｍｓ癌基因表达下降；Ｎ－ｒａｓ，ｖ－ａｂｌ癌基因表达无明显变化；造血调控因子ＬＩＦ基因表达明显增强。ＨＩ－Ｍｅｇ细胞胞体增大，多核和核分叶细胞增多，４ｎ和８ｎ细胞显著增多。