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GPR49基因对肝癌细胞增殖侵袭能力的影响
引用本文:汤凯雯, 唐云强, 龚远锋, 等. GPR49基因对肝癌细胞增殖侵袭能力的影响[J]. 器官移植, 2015, 6(3): 152-156. doi: 10.3969/j.issn.1674-7445.2015.03.005
作者姓名:汤凯雯  唐云强  龚远锋  赵宏宇  王嘉康  唐辉  麦聪
作者单位:广州医科大学附属肿瘤医院腹外二科(汤凯雯、唐云强、龚远锋、赵宏宇、王嘉康、唐辉、麦聪),妇瘤科(汤凯雯)
基金项目:广东省医学科研基金B2012170 广州市医药卫生科技项目20121A011168
摘    要:
目的  探讨肝癌细胞系Huh7细胞中G蛋白偶联受体49(GPR49)基因对肝癌细胞侵袭能力的影响及其分子生物学机制。方法  根据转染的小干扰RNA(si-RNA)不同, 将Huh7细胞分为GPR49-siRNA(si-GPR49)组和阴性对照NC-siRNA(si-NC)组, 另设未转染Huh7细胞为对照组(control组)。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法分别检测3组细胞GPR49、细胞周期素D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶9(MMP9)的信使核糖核酸(mRNA)和蛋白的表达。采用MTT法和Transwell法分别检测各组细胞增殖能力和侵袭能力。结果  si-GPR49组GPR49 mRNA的相对表达量为control组的(23.8±3.1)%(P < 0.05)。与control组相比, si-GPR49组GPR49、cyclin D1、MMP9蛋白的表达量均明显降低(均为P < 0.05)。MTT检测细胞增殖能力实验结果显示, si-GPR49组细胞在72 h的吸光度(OD)值(0.53±0.12)明显低于control组(1.35±0.28), 差异有统计学意义(P < 0.05)。si-GPR49组平均穿膜细胞数为(13.6±2.5)个, 明显低于control组的(65.3±6.1)个, 差异有统计学意义(P < 0.05)。结论  GPR49-siRNA可抑制Huh7细胞GPR49基因表达。其机制可能是通过降低cyclin D1水平抑制Huh7细胞的增殖能力, 通过影响MMP9蛋白表达水平抑制Huh7细胞的迁移和侵袭能力。

关 键 词:原发性肝癌   核糖核酸干扰   Huh7细胞   G蛋白偶联受体49   细胞周期素D1   基质金属蛋白酶9
收稿时间:2015-01-30

Effect of GPR49 gene on proliferation and invasive ability of hepatoma cells
Tang Kaiwen, Tang Yunqiang, Gong Yuanfeng, et al. Effect of GPR49 gene on proliferation and invasive ability of hepatoma cells[J]. ORGAN TRANSPLANTATION, 2015, 6(3): 152-156. doi: 10.3969/j.issn.1674-7445.2015.03.005
Authors:Tang Kaiwen  Tang Yunqiang  Gong Yuanfeng  Zhao Hongyu  Wang Jiakang  Tang Hui  Mai Cong
Affiliation:Department of the Second Abdominal Surgery, Affiliated Cancer Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510095, China
Abstract:
Keywords:Primary hepatocellular carcinoma  Ribonucleic acid interference  Huh7 cells  G-protein-coupled receptor 49  Cyclin D1  Matrix metalloproteinase 9
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