度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效观察

目的：探讨度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效。方法选取2011年4月～2013年4月汕头大学精神卫生中心收治的符合条件的躯体形式障碍患者120例，随机均分为2组（n=60）。分别用度洛西汀联合喹硫平、单纯度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后HAMD评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果（1）治疗前2组HAMD评分比较，差异无统计学意义；治疗第2、4、8周，观察组HAMD评分较对照组显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）疗程结束后，总有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；（3）2组不良反应发生情况比较，差异无统计学意义。结论度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍效果较好，使用安全，稳定持久，可作为临床首选用药方案。