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免疫耐受新方法单倍型造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血
引用本文:郭 智,陈惠仁,杨 凯,刘晓东,楼金星,何学鹏. 免疫耐受新方法单倍型造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血[J]. 中国组织工程研究, 2015, 19(41): 6683-6687. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.41.022
作者姓名:郭 智  陈惠仁  杨 凯  刘晓东  楼金星  何学鹏
作者单位:解放军北京军区总医院血液科,北京市 100700
基金项目:国家自然科学基金:DKK-1在间充质干细胞诱导免疫耐受机制中的调控作用(31200686);北京市首都临床特色课题:诱导耐受新方法造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床研究(Z151100004015218)
摘    要:背景:异基因造血干细胞移植是根治重型再生障碍性贫血的有效手段,尤其单倍型造血干细胞移植是具有中国特色的移植体系,在国际上处于领先水平。目的:探索免疫耐受新方法单倍型异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的模式,解决移植后排斥和移植物抗宿主病问题。方法:解放军北京军区总医院血液科在2013年4月至2014年5月期间采用单倍型供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血患者12例,单倍型供者采集经动员的骨髓及外周血干细胞,预处理方案中给予环磷酰胺400 mg/m2,连续用3 d,移植后+3 d用环磷酰胺诱导免疫耐受,剂量为50 mg/kg。结果与结论:粒细胞植活中位时间17(13-21) d,血小板植活中位时间21(15-31) d。全部患者移植后发生Ⅱ度急性移植物抗宿主病1例,慢性广泛性移植物抗宿主病1例,经治疗后控制。所有存活患者最少随访时间在6个月以上,中位随访时间11个月,死亡2例,其中1例死于排斥反应,另1例死于肺部严重感染,其余10例随访期间生存。结果表明诱导免疫耐受新方法单倍型造血干细胞移植可减少移植物抗宿主病和移植相关病死率,取得了显著成效。中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程

关 键 词:干细胞  移植  环磷酰胺  免疫耐受  异基因造血干细胞移植  移植物抗宿主病  重型  再生障碍性贫血  国家自然科学基金  

A new method of inducing immune tolerance for haplotype hematopoietic stem cell transplantation in the treatment of severe aplastic anemia
Guo Zhi,Chen Hui-ren,Yang Kai,Liu Xiao-dong,Lou Jin-xing,He Xue-peng. A new method of inducing immune tolerance for haplotype hematopoietic stem cell transplantation in the treatment of severe aplastic anemia[J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2015, 19(41): 6683-6687. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.41.022
Authors:Guo Zhi  Chen Hui-ren  Yang Kai  Liu Xiao-dong  Lou Jin-xing  He Xue-peng
Affiliation:Department of Hematology, General Hospital of Beijing Military Area, Beijing 100700, China
Abstract:
Keywords:Anemia   Aplastic  Hematopoietic Stem Cell Transplantation   Cyclophosphamide  Immune Tolerance  Tissue Engineering  
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