LC-MS/MS及HPLC法检测利奈唑胺血药浓度及临床应用

摘 要 目的：建立LC-MS/MS与HPLC法分析人血浆中利奈唑胺浓度，并将其应用于患者的治疗药物监测(TDM)与药动学研究。方法: 100 SymbolmA@l血浆样本加入蛋白沉淀剂(含内标呋喃唑酮乙腈)，振荡离心后取上清液进样：① 乙腈-水(80∶20)为流动相经Eclipse XDB C18(100mm×2.1mm，3.5μm)色谱柱分离，流速0.3ml·min^-1，质谱的定量离子对分别为利奈唑胺：m/z338.1→296.2、呋喃唑酮：m/z226.1→122.0。②以乙腈 水(含0.1% 甲酸) (20〖KG*9〗∶〖KG-*2〗80)为流动相，经Eclipse XDB C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm)分离，流速：1 ml·min^-1，检测波长：254 nm。采用建立的方法分析重症患者用药后血浆标本。结果: 利奈唑胺在0.05~30 g·ml^-1 (LC-MS/MS)及0.25~30 SymbolmA@g·ml^-1(HPLC)范围内线性良好(r²>0.999)，方法提取回收率、基质效应分别为82.1%～91.3%与74.0%～82.3%；相对回收率分别为91.2%～106.4%和100.1%～111.6%。日内、日间精密度RSD均小于20%，两种方法相关性良好。12例患者谷浓度为（1.77SymbolqB@1.23）μg·ml^-1，5例患者给药后2h浓度为（13.36SymbolqB@2.63）μg·ml^-1。结论: LC-MS/MS法简便、快速，专属性强且灵敏准确，适用于利奈唑胺的TDM与药动学研究。

Determination and Clinical Application of Linezolid in Human Plasma by LC-MS/MS and HPLC