丹瓜方对ApoE－/－糖尿病模型小鼠脑组织Caspase-3蛋白及Bcl-2、Bax mRNA表达水平的影响

目的研究丹瓜方对糖尿病模型Apo E－/－小鼠糖脂代谢、脑组织胱冬肽酶－3（Caspase-3）蛋白表达及β淋巴细胞瘤基因－2（Bcl-2）、Bax mRNA表达水平的影响。方法采用链脲佐菌素（streptozo tocin，STZ）注射法对Apo E－/－小鼠制备糖尿病模型。将成模后的32只小鼠按体重分层，再按血糖水平排序，采用随机数字表分为模型组［无菌水（SW），15 mL/（kg·d）］、丹瓜方组［丹瓜方（DGR）， 15 mL/（kg·d）］、联合组［吡格列酮（PG） 4.3 mg/（kg·d）＋DGR 15 mL/（kg·d）］及吡格列酮组［PG， 4.3 mg/（kg·d）］，每组8只。另选血糖正常的8只同龄同品系C57小鼠作为对照组。灌胃干预12周。监测空腹血糖（fasting blood glucose，FBG），测定血清TC、LDL-C水平；实时荧光定量PCR（qPCR）法检测Apo E－/－小鼠脑组织Bcl-2、Bax mRNA表达，采用Western blot法测定脑组织Caspase-3蛋白表达水平。结果与对照组比较，模型组Apo E－/－小鼠血清FBG、TC、LDL-C及脑组织Caspase-3表达水平升高（P<0.01）；与模型组比较，丹瓜方组FBG、TC及LDL-C水平降低，Bcl-2、Bax mRNA水平升高（P<0.01， P<0.05）。丹瓜方组Caspase-3蛋白表达水平低于模型组、联合组及吡格列酮组各组（P<0.01）；联合组Bcl-2/Bax 比值高于模型组（P<0.05），丹瓜方组高于吡格列酮组（P<0.01）。结论丹瓜方可调节糖尿病糖脂代谢及脑组织Caspase-3蛋白及Bcl-2、Bax mRNA表达，可能对糖尿病造成的脑组织细胞凋亡有一定的防治作用。