| 双氯芬酸选择性抑制表达环氧合酶-2的肝癌细胞的增殖 |
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| 引用本文： | 陈娜娜,吴曙光. 双氯芬酸选择性抑制表达环氧合酶-2的肝癌细胞的增殖[J]. 中国药学杂志, 2007, 42(15): 1152-1154 |
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| 作者姓名： | 陈娜娜 吴曙光 |
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| 作者单位： | 南方医科大学药学院,广州,510515 |
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| 摘 要： | 目的检测体外培养的人肝细胞癌HepG2,Hep3B细胞和正常肝细胞系QSG7701细胞内环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达,观察环氧酶抑制剂双氯芬酸(diclofenac)对上述细胞增殖的作用,并检测前列腺素E2(PGE2)对双氯芬酸作用的影响,以探讨双氯芬酸抗增殖作用与细胞内COX-2的关系。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-2 mRNA的表达水平,免疫印迹技术检测细胞内蛋白水平,cellcounting kit-8(CCK-8)细胞计数法测定细胞增殖活性。结果肝细胞癌HepG2和Hep3B细胞均高表达COX-2 mRNA和COX-2蛋白,正常肝细胞系QSG7701微弱表达COX-2。10～200μmol·L-1的双氯芬酸浓度依赖性地抑制HepG2和Hep3B细胞的增殖(P<0.01),作用72h的半数抑制浓度(IC50)分别为76.41和35.21μmol·L-1。双氯芬酸对QSG7701的抑制作用较弱,IC50值为170.23μmol·L-1。20μmol·L-1 PGE2与50μmol·L-1双氯芬酸共同孵育能显著削弱后者抗HepG2和Hep3B细胞增殖的作用(P<0.01)。结论双氯芬酸通过抑制COX-2活性和PGE2的生成,特异性地抑制表达COX-2的肝癌细胞的增殖。
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| 关 键 词： | 双氯芬酸 肝细胞癌 细胞增殖 环氧合酶-2 前列腺素E2 |
| 文章编号： | 1001-2494（2007）15-1152-04 |
| 收稿时间： | 2006-07-21; |
| 修稿时间： | 2006-07-21 |
Inhibtion of Diclofenac on Proliferation of Hepatoma Cells Expressing Cyclooxygenase-2 |
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| CHEN Na-na,WU Shu-guang. Inhibtion of Diclofenac on Proliferation of Hepatoma Cells Expressing Cyclooxygenase-2[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2007, 42(15): 1152-1154 |
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| Authors: | CHEN Na-na WU Shu-guang |
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| Affiliation: | College of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | diclofenac hepatoma cell proliferation cyclooxygenase-2 prostaglandin E2 |
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