分枝杆菌降解β-谷甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 |
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作者姓名: | 叶丽 李增霞 陈倩 徐陶 史济平 |
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作者单位: | 复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032;复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032;复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032;复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032;复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032 |
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摘 要: | 目的 以 β 谷甾醇为原料制备雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮 (ADD)。 方法 利用Mycobacterium phlei932 0 1为出发菌株对 β 谷甾醇进行选择性边链降解制备ADD。对发酵条件如培养基组成、pH和投料时间及转化条件如投料浓度、投料方法和 9α 羟化酶抑制剂等进行摸索以提高ADD产量。结果 当投料浓度为 0 .2 %时 ,转化率达 5 0 %。结论 在 9α 羟化酶抑制剂 2 ,2’ 联吡啶存在时 ,Mycobacterium phlei 932 0 1能有效地将 β 谷甾醇降解为雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮
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关 键 词: | β-谷甾醇 边链降解 雄甾-1 4-二烯-3 17-二酮 分枝杆菌 |
修稿时间: | 2001-12-30 |
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