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分枝杆菌降解β-谷甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮
作者姓名:叶丽  李增霞  陈倩  徐陶  史济平
作者单位:复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032;复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032;复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032;复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032;复旦大学药学院生物合成教研室,上海,200032
摘    要:目的 以 β 谷甾醇为原料制备雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮 (ADD)。 方法 利用Mycobacterium phlei932 0 1为出发菌株对 β 谷甾醇进行选择性边链降解制备ADD。对发酵条件如培养基组成、pH和投料时间及转化条件如投料浓度、投料方法和 9α 羟化酶抑制剂等进行摸索以提高ADD产量。结果 当投料浓度为 0 .2 %时 ,转化率达 5 0 %。结论 在 9α 羟化酶抑制剂 2 ,2’ 联吡啶存在时 ,Mycobacterium phlei 932 0 1能有效地将 β 谷甾醇降解为雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮

关 键 词:β-谷甾醇  边链降解  雄甾-1  4-二烯-3  17-二酮  分枝杆菌
修稿时间:2001-12-30
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