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COX-2与HIF-1α在肝癌中的表达与相关性
引用本文:姜超,张峰,王少军,邹奇飞. COX-2与HIF-1α在肝癌中的表达与相关性[J]. 中国普外基础与临床杂志, 2006, 13(2): 142-144
作者姓名:姜超  张峰  王少军  邹奇飞
作者单位:南京医科大学第一附属医院肝脏外科,南京,210029
基金项目:江苏省卫生厅"135工程"医学重点人才基金
摘    要:目的研究肝癌中环氧合酶-2(COX-2)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的相关性,探讨选择性COX-2抑制剂抑癌作用的可能机理。方法通过免疫组化染色检测53例肝癌标本中COX-2和HIF-1α的表达;利用不同浓度的选择性COX-2抑制剂美洛昔康对在正常和氯化钴模拟缺氧条件下培养的肝癌SMMC-7721细胞进行处理,Western blot法分别检测各组HIF-1α的表达情况。结果53例标本中COX-2表达强阳性率为41.5%(22/53),表达弱阳性率为20.8%(11/53),表达阴性率为37.7%(20/53);HIF-1α表达强阳性率为34.0%(18/53),表达弱阳性率为34.0%(18/53),表达阴性率为32.1%(17/53)。COX-2和HIF-1α的表达呈正相关(r=0.44,P<0.01)。常氧条件下HIF-1α表达相对值为0.185±0.057,经美洛昔康处理后HIF-1α不表达。缺氧刺激下HIF-1α表达相对值升高至1.011±0.131,而加入美洛昔康后明显降低(P<0.05),且随着美洛昔康浓度的增加,降低越明显(P<0.05)。结论美洛昔康不仅能够抑制常氧条件下HIF-1α的表达,而且呈浓度依赖性地抑制缺氧条件下HIF-1α表达的上调,选择性COX-2抑制剂的抑癌作用机理可能部分是由HIF-1α介导的。

关 键 词:原发性肝癌  美洛昔康  环氧合酶-2  缺氧诱导因子-1α
文章编号:1007-9424(2006)02-0142-03
收稿时间:2005-09-05
修稿时间:2005-12-04

Expressions of Cyclooxygenase-2 and Hypoxia-Inducible Factor-1α in Hepatocellular Carcinoma
JIANG Chao,ZHANG Feng,WANG Shao-jun,ZOU Qi-fei. Expressions of Cyclooxygenase-2 and Hypoxia-Inducible Factor-1α in Hepatocellular Carcinoma[J]. Chinese Journal of Bases and Clinics In General Surgery, 2006, 13(2): 142-144
Authors:JIANG Chao  ZHANG Feng  WANG Shao-jun  ZOU Qi-fei
Abstract:
Keywords:
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