| 2-吡啶甲醛的制备 |
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| 引用本文： | 沈大冬,朱锦桃. 2-吡啶甲醛的制备[J]. 中国医药工业杂志, 2006, 37(7): 448-448,457 |
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| 作者姓名： | 沈大冬 朱锦桃 |
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| 作者单位： | 浙江理工大学,浙江,杭州,310018 |
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| 摘 要： | 2-吡啶甲醛（1）是缓泻药比沙可啶（bisacodyl）的中间体，也是合成有机磷酸酯类解毒药的原料。文献用2-甲基吡啶（2）经N-氧化、酰化、水解后再氧化制得1，但所用氧化剂二氧化硒或四乙酸铅毒性大，易造成环境污染；也可用2经氧化、重排酯化、再氧化、重排、水解而得，步骤长、操作繁琐，收率较低。文献用2与碘混合，得到的复合物在DMSO中加热得到1，总收率35％，但是成本较高，不易放大制备。文献以三氯异氰脲酸（3）氯化2得2-氯甲基吡啶，本研究通过控制2、3的投料比和反应时间，得到收率94．3％的2-二氯甲基吡啶（4）；4再经发烟硫酸水解即可得到1，总收率87．9％。改进后的工艺操作简便，成本较低。反应式如下：
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| 关 键 词： | 2-吡啶甲醛 制备 氯甲基吡啶 2-甲基吡啶 三氯异氰脲酸 工艺操作 再氧化 总收率 酸水解 比沙可啶 |
| 文章编号： | 1001-8255（2006）07-0448-01 |
| 收稿时间： | 2005-11-24 |
| 修稿时间： | 2005-11-24 |
Preparation of 2-Pyridinecarboxaldehyde |
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| SHEN Da-Dong,ZHU Jin-Tao. Preparation of 2-Pyridinecarboxaldehyde[J]. , 2006, 37(7): 448-448,457 |
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| Authors: | SHEN Da-Dong ZHU Jin-Tao |
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| Affiliation: | Dept. of Chemistry, Zhefiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018 |
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| Abstract: | 2-Pyridinecarboxaldehyde was synthesized from 2-methylpyridine by chlorination with trichloroisocyanuric acid to give 2-dichloromethylpyridine followed by hydrolysis with an overall yield of 87.8 %. |
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| Keywords: | 2-pyridinecarboxaldehyde intermediate synthesis |
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