| 兰索拉唑合成路线图解 |
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| 引用本文： | 刘学峰,蒋军荣,陈建军.兰索拉唑合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2004,35(10):635-637. |
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| 作者姓名： | 刘学峰 蒋军荣 陈建军 |
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| 作者单位： | 1. 浙江永宁制药厂,浙江台州,318020
2. 台州职业技术学院,浙江台州,318000 |
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| 摘 要： | 兰索拉唑(1ansoprazole,1),化学名为2-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,是由日本武田公司开发的H /K-ATP酶抑制剂,于1991年首次在法国上市,用于食管炎和十二指肠溃疡的短期治疗1,2].与奥美拉唑(omeprazole)相比,由于1的吡啶环4-位引入了三氟乙氧基,使得1具有更好的疗效、较少的副作用和更强的稳定性3].
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| 关 键 词： | 兰索拉唑 合成路线 图解 2-[[[3-甲基-4-（2 2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑 H＋／K＋-ATP酶抑制剂 奥美拉唑 食管炎 十二指肠溃疡 |
| 文章编号： | 1001-8255(2004)10-0635-03 |
| 修稿时间： | 2004年2月17日 |
Graphical Synthesis Routes of Lansoprazole |
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| Abstract: | |
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