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Mutations in WNT10A are present in more than half of isolated hypodontia cases
Authors:van den Boogaard Marie-José  Créton Marijn  Bronkhorst Yvon  van der Hout Annemieke  Hennekam Eric  Lindhout Dick  Cune Marco  Ploos van Amstel Hans Kristian
Affiliation:Department of Medical Genetics, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands. m.j.h.vandenboogaard@umcutrecht.nl
Abstract:
Keywords:
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