不规则趋化因子对人单个核细胞p38和转录因子-κB的影响 |
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引用本文: | 姜艳,孙健,潘迪,陈玉花,李波.不规则趋化因子对人单个核细胞p38和转录因子-κB的影响[J].中华老年心脑血管病杂志,2011,13(7). |
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作者姓名: | 姜艳 孙健 潘迪 陈玉花 李波 |
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作者单位: | 吉林大学第一医院心内科,长春,130021 |
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基金项目: | 吉林省科技发展计划项目 |
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摘 要: | 目的探讨不规则趋化因子(FKN)在动脉粥样硬化形成中的作用及其可能的信号转导途径,以及FKN影响人单个核细胞表达NFκB过程与Ras/p38丝裂原活化蛋白激酶信号传导通路的相关性。方法采用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞,将细胞预处理后分为:空白1组、FKN 1组、FKN+Ras抑制剂组(FTI-277组)、空白2组、FKN 2组、FKN|p38抑制剂组(SB203580组)。分别于30 min时,采用Western blot方法对磷酸化p38及NF-κB进行半定量测定。结果与空白1组、空白2组比较,FKN 1组、FKN 2组NF-κB和p38相对吸光度值明显增加(P<0.01),与FKN 1组、FKN 2组比较,FTI-277组、SB203580组NF-κB和p38相对吸光度值明显降低(P<0.01)。结论 FKN可以使NF-κB表达和磷酸化p38增加;Ras/p38介导了FKN刺激单个核细胞引起NF-κB活化的增加;Ras/p38途径为FKN诱导NF-κB活化的信号转导通路之一。
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关 键 词: | 趋化因子类 单核细胞 NF-κB 动脉粥样硬化 p38丝裂原活化蛋白激酶类 信号传导 |
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