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人瘦素基因克隆与序列测定
引用本文:徐明彤,吕凌,钟光恕,程桦,傅祖植.人瘦素基因克隆与序列测定[J].中山大学学报(医学科学版),2000,21(2):104-107.
作者姓名:徐明彤  吕凌  钟光恕  程桦  傅祖植
作者单位:中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科(徐明彤,程桦,傅祖植),中山医科大学分子医学研究中心!广东广州510120(吕凌),孙逸仙纪念医院内分泌科(钟光恕)
基金项目:广东省自然科学基金! ( 95 0 3 64 )
摘    要:【目的】构建人瘦素基因cDNA克隆 ,并进行序列分析。【方法】用逆转录聚合酶链反应扩增人瘦素基因cDNA ,获得片段 (6 40bp)连接至 pUC19载体 ,并转化大肠杆菌DH5α。以末端终止法进行序列测定。【结果】所克隆的人瘦素cDNA含全长的人瘦素基因编码区 ,仅 2 87位的腺苷酸被鸟苷酸代替 ,导致 96位编码谷氨酰胺的密码子CAA改变为编码精氨酸的CGA ,其意义尚待阐明。【结论】以逆转录聚合酶链反应方法成功地构建了人瘦素基因cDNA克隆。

关 键 词:瘦素  克隆  分子  序列分析  DNA
修稿时间:1999-11-09

Cloning and Sequencing of Human Leptin Gene cDNA
XU Ming tong ,LU Ling ,ZHONG Guang shu ,CHENG Hua ,FU Zu zhi.Cloning and Sequencing of Human Leptin Gene cDNA[J].Journal of Sun Yatsen University(Medical Sciences),2000,21(2):104-107.
Authors:XU Ming tong  LU Ling  ZHONG Guang shu  CHENG Hua  FU Zu zhi
Institution:XU Ming tong 1,LU Ling 2,ZHONG Guang shu 1,CHENG Hua 1,FU Zu zhi 1
Abstract:
Keywords:leptin  cloning  molecular  sequencing analysis  DNA
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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