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荧光原位杂交技术在快速诊断胎儿染色体数目异常中的应用
引用本文:莫耀禧,黄 莉,何 冰,莫伟英,陈春博,卢 慧.荧光原位杂交技术在快速诊断胎儿染色体数目异常中的应用[J].中国临床新医学,2010,3(5):411-413.
作者姓名:莫耀禧  黄 莉  何 冰  莫伟英  陈春博  卢 慧
作者单位:广西壮族自治区人民医院生殖医学与遗传中心,南宁,530021
摘    要:目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法采用13、18、21、X和Y染色体特异性DNA探针,对123例高危孕妇的羊水间期细胞进行FISH检测,同时行常规染色体核型分析平行诊断,以此监测对比荧光原位杂交结果的准确性。结果所测123份标本的13、18、21、X、Y染色体数目均与常规染色体核型分析的结果相符,其中,检测结果显示染色体数目正常的为120例,染色体数目异常的为3例,分别为21-三体2例,18-三体1例;正、异常与常规染色体核型分析结果符合率均为100%。结论荧光原位杂交技术检测过程简单、快捷,特异性较强,且灵敏度较高,是一种可用于临床的快速产前诊断方法。

关 键 词:荧光原位杂交  产前诊断  细胞遗传学
收稿时间:2009/2/26 0:00:00

Rapid detection for number abnomality of fetus chromosomes by fluorescence in situ hybridization technique
MO Yao-xi,HUANG Li,HE Bing,et al..Rapid detection for number abnomality of fetus chromosomes by fluorescence in situ hybridization technique[J].Chinese Journal of New Clinical Medicine,2010,3(5):411-413.
Authors:MO Yao-xi  HUANG Li  HE Bing  
Abstract:
Keywords:
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