首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

基于Lable-free蛋白质组学技术研究大黄素致大鼠肝损伤作用机制
引用本文:杨晓伟,张银环,段飞鹏,肖红斌.基于Lable-free蛋白质组学技术研究大黄素致大鼠肝损伤作用机制[J].世界中医药,2019(2).
作者姓名:杨晓伟  张银环  段飞鹏  肖红斌
作者单位:中国中医科学院中药研究所;北京中医药大学中药分析与转化研究中心
基金项目:国家科学技术重大专项(2014ZX09304307);国家自然科学基金项目(81573839,81703948)
摘    要:目的:探索连续4周服用大黄素对大鼠肝组织蛋白表达的影响。方法:选取以大黄折算临床剂量100倍的大黄素灌胃SD大鼠4周(HG1,HG2,HG3,HG4)为模型,采用Lable-free蛋白质组学方法检测肝组织蛋白表达,并对所得结果进行分析。结果:通过筛选,HG1、HG2、HG3、HG4组中分别有158个、650个、219个、378个差异蛋白,这些差异蛋白经GO分析发现主要与细胞和代谢过程相关。其中,4组中共有差异蛋白25个,GO分类表明25个蛋白中有10个为与催化活性相关的蛋白。大黄素的存在使α-2-HS-糖蛋白(热稳定性糖蛋白)表达上调,该蛋白的浓度与肝病的严重程度正相关;并且组织蛋白酶家族蛋—富含半胱氨酸的蛋白酶表达下调。结论:长期服用大黄素会增加肝损伤的概率,其可能是由于含半胱氨酸蛋白酶的表达下调,使组织功能出现紊乱,导致肝损伤的出现,并且这一结果在低剂量组中也得到了印证。

关 键 词:大黄素  蛋白质组学  肝损伤  组织蛋白酶  机制  半胱氨酸
收稿时间:2018/1/18 0:00:00

Study on Mechanism of Liver Injury in Rats Induced by Emodin Based on Lable-free Proteomics Technology
Yang Xiaowei,Zhang Yinhuan,Duan Feipeng,Xiao Hongbin.Study on Mechanism of Liver Injury in Rats Induced by Emodin Based on Lable-free Proteomics Technology[J].World Chinese Medicine,2019(2).
Authors:Yang Xiaowei  Zhang Yinhuan  Duan Feipeng  Xiao Hongbin
Institution:1 Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China; 2 Research Center for Chinese Medicine Analysis and Transformation, Beijing University of Chinese Medicine., Beijing 100029, China
Abstract:
Keywords:Emodin  Protiomics  Liver injury  Cathepsin  Mechanism  Cysteine
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《世界中医药》浏览原始摘要信息
点击此处可从《世界中医药》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号