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| 系统性红斑狼疮继发嗜血细胞综合征1例报告 | |
| 作者姓名： | 马玲 |
| 作者单位： | 四川省德阳市人民医院风湿免疫科,四川德阳618000 |
| 摘 要： | <正>嗜血细胞综合征(Hemophagocytic syndrome,HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(Hemophagocyticlpmoho histocytosis,HLH),是因多种因素导致的以单核巨噬细胞异常活化并吞噬大量自身细胞为特征[1]。系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,在发病过程中可并发HPS。笔者现将1例系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征的治疗过程总结报告如下。1病历摘要患者女,29岁,因发现血小板减少8个月余,发热5 d入院。患者8月前体检发现血小板减少,未予检查及治疗。5天前患者无明显诱因出现发热,最高体温39℃,伴多关节疼痛, |
| 关 键 词： | 系统性红斑狼疮 嗜血细胞综合征 |
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