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间质干细胞培养上清对日本血吸虫SEA诱导活化的巨噬细胞株RAW264.7的抑制作用
引用本文:徐会娟,钱晖,朱伟,张徐,严永敏,张蕾蕾,毛飞,许文荣.间质干细胞培养上清对日本血吸虫SEA诱导活化的巨噬细胞株RAW264.7的抑制作用[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志,2011(6).
作者姓名:徐会娟  钱晖  朱伟  张徐  严永敏  张蕾蕾  毛飞  许文荣
作者单位:江苏大学基础医学与医学技术学院;
基金项目:国家自然科学青年基金(No.81000181); 江苏省博士研究生创新基金(No.CX10B_281Z)~~
摘    要:目的观察大鼠骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)培养上清对日本血吸虫可溶性虫卵抗原(soluble egg antigen,SEA)诱导活化的巨噬细胞的抑制作用。方法用5、10、20和40μg/ml SEA分别诱导巨噬细胞株RAW264.7 12 h,或用20μg/ml SEA分别诱导小鼠巨噬细胞株(RAW264.7)4、8、12和24 h后,用实时荧光定量PCR检测α肿瘤坏死因子(TNF-α)的mRNA水平,选择SEA的最佳作用浓度和作用时间。将巨噬细胞分成5组,分别为阴性对照组、SEA组、SEA+MSC上清组(MSC组)、SEA+大鼠肾小管上皮细胞株(NRK-52E)上清组(NRK-52E组)和SEA+DMEM细胞培养基组(DMEM组)。除阴性对照组外,其他各组给予20μg/ml SEA诱导巨噬细胞活化12 h后,MSC组、NRK-52E组和DMEM组换液撤SEA,分别给予MSC培养上清、NRK-52E细胞培养上清和DMEM培养液,继续培养。显微镜观察细胞上清培养12 h后各组细胞形态。实时荧光定量PCR检测细胞上清培养12 h和24 h后TNF-αmRNA水平。蛋白质印迹...

关 键 词:间质干细胞  日本血吸虫  巨噬细胞  可溶性虫卵抗原  

Inhibition of Culture Supernatant of Mesenchymal Stem Cells on Macrophages RAW264.7 Activated by Soluble Egg Antigen of Schistosoma japonicum
XU Hui-juan,QIAN Hui,ZHU Wei,ZHANG Xu,YAN Yong-min,ZHANG Lei-lei,MAO Fei,XU Wen-rong.Inhibition of Culture Supernatant of Mesenchymal Stem Cells on Macrophages RAW264.7 Activated by Soluble Egg Antigen of Schistosoma japonicum[J].Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases,2011(6).
Authors:XU Hui-juan  QIAN Hui  ZHU Wei  ZHANG Xu  YAN Yong-min  ZHANG Lei-lei  MAO Fei  XU Wen-rong
Institution:XU Hui-juan,QIAN Hui,ZHU Wei,ZHANG Xu,YAN Yong-min,ZHANG Lei-lei,MAO Fei,XU Wen-rong (School of Medical Science and Laboratory Medicine,Jiangsu University,Zhenjiang 212013,China)
Abstract:
Keywords:Mesenchymal stem cell  Schistosoma japonicum  Macrophage  Soluble egg antigen  
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