| 自组装多肽-药物结合物的研究进展 |
| |
| 作者姓名： | 范亲 代奇轩 张萌 胡荣峰 陈志鹏 |
| |
| 作者单位： | 1. 南京中医药大学药学院, 江苏 南京 210046;
2. 安徽中医药大学药学院, 安徽 合肥 230038 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（编号：81102814,81473147）,南京中医药大学药学院杰出人才培育计划,江苏省普通高校学术学位研究生创新计划项目（编号：KYZZ16_0414） |
| |
| 摘 要： | 将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了PDCs更多功能,可以通过调控其自组装行为构筑多种形貌的纳米结构,如:纳米管、纳米纤维、纳米带、水凝胶等,以适应不同的临床需求。基于这种策略制备的PDCs,具有良好的生物相容性、可控性等,因而逐渐引起人们的广泛关注。这篇综述分析了PDCs的设计以及由其构建的纳米药物在全身和局部给药方面的研究进展。
|
| 关 键 词： | 多肽药物结合物 自组装 药物递送 |
| 收稿时间： | 2017-04-07 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国医院药学杂志》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国医院药学杂志》下载免费的PDF全文 |
|
