PLCD1对胰腺癌CAPAN-1和BXPC-3细胞上皮间充质转化的影响

目的：进一步探索肿瘤相关基因磷脂酶Cδ1（phospholipase C δ1，PLCD1）对胰腺癌细胞系增殖、侵袭及迁移的影响和潜在分子行为机制。方法：用脂质体法将pcDNA3.1-PLCD1质粒转入肿瘤，同时设立空载体组；综合利用CCK-8、克隆形成实验、划痕实验和Transwell验证PLCD1对胰腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响，Western blot实验研究其潜在机制。结果：瞬时转染过表达质粒后的胰腺癌细胞CAPAN-1和BXPC-3中，PLCD1表达明显提高（P＜0.05）；CCK-8和克隆形成实验结果表明，高表达的PLCD1抑制胰腺癌细胞增殖速度（P＜0.05）；划痕实验和Transwell实验结果表明，细胞运动、侵袭及迁移能力下降（P＜0.05）。Western blot实验发现，MAPK/ERK通路中磷酸化的ERK 1/2，间质细胞标志分子N-cadherin和Vimentin表达受抑制（P＜0.05），同时上皮细胞标志分子E-cadherin表达上调（P＜0.05）。结论：本研究发现PLCD1可能通过抑制MAPK/ERK通路来抑制上皮间充质转化，从而抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移。本研究为进一步探索PLCD1在胰腺癌中的作用机理奠定了基础。

Effect of phospholipase PLCD1 on epithelial-mesenchymal transition of pancreatic cancer cells CAPAN-1 and BXPC-3