B细胞活化因子/增殖诱导配体系统在IgA肾病研究进展 |
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引用本文: | 胡倩倩,冯源,朱丽婷,程锦国.B细胞活化因子/增殖诱导配体系统在IgA肾病研究进展[J].浙江中西医结合杂志,2020(1):85-88. |
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作者姓名: | 胡倩倩 冯源 朱丽婷 程锦国 |
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作者单位: | 浙江中医药大学附属温州中医院肾内科;浙江中医药大学第三临床医学院;温州医科大学第二临床医学院 |
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摘 要: | IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是常见的肾小球疾病,其发病机制较为复杂,目前,学者们逐渐达成共识:黏膜免疫引起IgA1异常糖基化,导致半乳糖缺乏的IgA1(galactose-deficient IgA1,Gd-IgA1)大量产生,致使机体产生针对Gd-IgA1的特异性抗体,当自身抗体与Gd-IgA1结合会产生免疫复合物,并循环至肾脏,沉积于系膜区,引起炎症细胞浸润、补体活化和增殖反应,进而持续引起肾脏损害1]。B细胞活化因子(B cell activating factor the TNF family,BAFF)和增殖诱导配体(a proliferation inducing ligand,APRIL)是肿瘤坏死因子超家族中的成员,均可由树突状细胞、单核细胞等免疫细胞分泌。
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关 键 词: | B细胞活化因子 增殖诱导配体 IGA肾病 |
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