Klippel-Trenaunay Syndrome的诊治现状

Klipple—Trenaunay Syndrome综合征是一种复杂而又少见的先天性血管畸形疾病,包括毛细血管畸形、静脉畸形、淋巴管畸形,简称KTS。1900年,法国医生Maurice Klippel和Paul Trenaunay首先报道本病,一个多世纪以后,Klippel-TrenaunaySyndrome（KTS）包括以下临床三联征：①毛细血管畸形（鲜血斑痣）;②软组织和骨肥大;③浅静脉曲张。本病由于其复杂性,其病因、诊断及治疗仍在不断的研究探索中。近年来随着对本病研究的深入,取得了一些进展,现综述如下。